BETAFACT 100 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

betafact 100 ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - facteur ix de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ix de coagulation humain 100 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bd04betafact est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. la substance active est le facteur ix de coagulation humain, une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs.betafact est utilisé pour compenser le manque en facteur ix de coagulation et ainsi prévenir et traiter les saignements (hémorragies) des patients atteints d'hémophilie b.l'hémophilie b est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur ix de la coagulation. ce manque entraîne des troubles de la coagulation.

MONONINE 1000 UI/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable ou perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mononine 1000 ui/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable ou perfusion

csl behring gmbh - facteur ix de coagulation humain 1000 - poudre - 1000,00 ui - pour 10 ml de solution reconstituée > facteur ix de coagulation humain 1000,00 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques : facteur ix de coagulation sanguine - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques (médicament pour arrêter un saignement) : facteur ix de coagulation sanguine - code atc : b02b d04qu’est-ce que mononine ?mononine est fabriqué à partir de plasma humain (partie liquide du sang) et il contient du facteur ix de coagulation humain. il est utilisé pour prévenir ou arrêter l’hémorragie due à un déficit congénital en facteur ix (hémophilie b) dans le sang.dans quels cas mononine est-il utilisé ?le facteur ix est très important pour la formation du caillot sanguin (coagulation). le déficit du facteur ix signifie que le sang ne coagule pas aussi vite qu’il devrait et ainsi il y a une tendance croissante à saigner. la substitution du facteur ix par mononine rétablie provisoirement les mécanismes de coagulation.la solution reconstituée doit être injectée ou perfusé dans une veine.

KANOKAD 25 UI/mL de facteur IX, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kanokad 25 ui/ml de facteur ix, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - facteur ii de coagulation humain 14 - 35 ui; facteur vii de coagulation humain 7 - 20 ui; facteur ix de coagulation humain 25 ui; facteur x de coagulation humain 14 - 35 ui; protéine s 1 - 8 ui; protéine c humaine 11 - 39 ui - poudre - 14 - 35 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain 14 - 35 ui > facteur vii de coagulation humain 7 - 20 ui > facteur ix de coagulation humain 25 ui > facteur x de coagulation humain 14 - 35 ui > protéine s 1 - 8 ui > protéine c humaine 11 - 39 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bd01kanokad se présente sous la forme d'une poudre et d'un solvant pour solution injectable (flacon de 10 ou 20 ml).les substances actives sont les facteurs de coagulation ii, vii, ix et x.ces facteurs sont des composants naturels du sang humain. tout déficit en l'un de ces facteurs provoque des troubles de la coagulation. il en résulte la possibilité d'hémorragies. l'administration de kanokad sert à combler ce déficit et, dès lors, à combattre et à prévenir les hémorragies.kanokad peut être utilisé pour :le traitement des saignements ou la prévention des accidents hémorragiques périopératoires résultant : d'un déficit acquis en facteurs de coagulation du complexe prothrombique. par exemple, en cas de déficit provoqué par un traitement par anti-vitamine k ou par un surdosage en anti-vitamine k, quand une correction urgente du déficit est requise. de déficits congénitaux en l'un des facteurs de coagulation vitamine k dépendants, lorsque les facteurs de coagulation purifiés et spécifiques ne sont pas disponibles.

WILSTART, poudres et solvants pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

wilstart, poudres et solvants pour solution injectable

lfb-biomedicaments - facteur willebrand de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - du composant 1 pour 1 ml de solution reconstituée > facteur willebrand de coagulation humain 100 ui solvant du composant 1 > pas de substance active. poudre du composant 2 pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 100 ui solvant du composant 2 > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bd06wilstart est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. les substances actives sont le facteur willebrand humain et le facteur viii de coagulation humain. le facteur willebrand et le facteur viii sont des protéines naturellement présentes dans l’organisme. le rôle de ces protéines est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs.wilstart est utilisé pour compenser le manque de facteur willebrand chez les patients atteints de la maladie de willebrand et pour compenser leur manque de facteur viii.wilstart est indiqué pour débuter le traitement de la maladie de willebrand.la maladie de willebrand est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur willebrand. ce manque entraîne des problèmes de coagulation.wilstart est utilisé lorsque le traitement seul par la desmopressine, un autre médicament, est inefficace ou contre-indiqué.wilstart ne doit pas être utilisé dans le traitement de l’hémophilie a.la prise en charge et la surveillance du traitement de la maladie de willebrand devront être effectuées par un spécialiste des maladies de la coagulation du sang.

OCTANATE 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octanate 100 ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable

octapharma france - facteur viii de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 100 ui solvant > pas de substance active. - pharmaco-thérapeutique anti-hémorragiques facteur viii de coagulation sanguine. - octanate appartient à une classe de médicaments appelés les facteurs de coagulation et il contient le facteur viii de coagulation humain. c’est une protéine spéciale qui participe à la coagulation sanguine.octanate est utilisé dans le traitement et la prévention des saignements chez les patients atteints d’hémophilie a. ceci est un trouble au cours duquel un saignement peut continuer plus longtemps que prévu. il est dû à un déficit congénital en facteur viii dans le sang.

OCTANATE 50 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octanate 50 ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable

octapharma france - facteur viii de coagulation humain 50 ui - poudre - 50 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 50 ui solvant > pas de substance active. - pharmaco-thérapeutique anti-hémorragiques facteur viii de coagulation sanguine - octanate appartient à une classe de médicaments appelés les facteurs de coagulation et il contient le facteur viii de coagulation humain. c’est une protéine spéciale qui participe à la coagulation sanguine.octanate est utilisé dans le traitement et la prévention des saignements chez les patients atteints d’hémophilie a. ceci est un trouble au cours duquel un saignement peut continuer plus longtemps que prévu. il est dû à un déficit congénital en facteur viii dans le sang.

CONFIDEX 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

confidex 250 ui, poudre et solvant pour solution injectable

csl behring gmbh - facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui; facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui; facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui; facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui; protéine c humaine 15 - 45 ui; protéine s 12 - 38 ui - poudre - 20 - 48 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui > facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui > facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui > facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui > protéine c humaine 15 - 45 ui > protéine s 12 - 38 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteurs de coagulation ii, vii ix et x en association, code atc : b02bd01.qu’est-ce-que confidex ?confidex se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. poudre blanche ou légèrement colorée, ou solide friable. la solution reconstituée est administrée par injection dans une veine.confidex est obtenu à partir de plasma humain (qui est la partie liquide du sang) et contient les facteurs ii, vii, ix et x humains de la coagulation. les concentrés contenant ces facteurs de la coagulation sont appelés produits de complexe prothrombique. les facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendent de la vitamine k et sont importants pour la coagulation du sang. en l’absence de l’un de ces facteurs, le sang ne coagule pas aussi rapidement qu’il le devrait, et il existe ainsi une tendance accrue aux saignements. le remplacement des facteurs ii, vii, ix et x par confidex permet de rétablir les mécanismes de la coagulation.dans quels cas confidex est-il utilisé ?confidex est administré pour la prévention (pendant une intervention chirurgicale) et le traitement des hémorragies dues à un déficit acquis ou congénital en l’un des facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendant de la vitamine k et présents dans le sang, quand des formulations purifiées de facteurs spécifiques de la coagulation ne sont pas disponibles.

CONFIDEX 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

confidex 500 ui, poudre et solvant pour solution injectable

csl behring gmbh - facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui; facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui; facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui; facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui; protéine c humaine 15 - 45 ui; protéine s 12 - 38 ui - poudre - 20 - 48 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui > facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui > facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui > facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui > protéine c humaine 15 - 45 ui > protéine s 12 - 38 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteurs de coagulation ii, vii ix et x en association, code atc : b02bd01.qu’est-ce que confidex ?confidex se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. poudre blanche ou légèrement colorée, ou solide friable. la solution reconstituée est administrée par injection dans une veine.confidex est obtenu à partir de plasma humain (qui est la partie liquide du sang) et contient les facteurs ii, vii, ix et x humains de la coagulation. les concentrés contenant ces facteurs de la coagulation sont appelés produits de complexe prothrombique. les facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendent de la vitamine k et sont importants pour la coagulation du sang. en l’absence de l’un de ces facteurs, le sang ne coagule pas aussi rapidement qu’il le devrait, et il existe ainsi une tendance accrue aux saignements. le remplacement des facteurs ii, vii, ix et x par confidex permet de rétablir les mécanismes de la coagulation.dans quel cas confidex est-il utilisé ?confidex est administré pour la prévention (pendant une intervention chirurgicale) et le traitement des hémorragies dues à un déficit acquis ou congénital en l’un des facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendant de la vitamine k et présents dans le sang, quand des formulations purifiées de facteurs spécifiques de la coagulation ne sont pas disponibles.

OCTAPLEX 500 UI, poudre et solvant pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octaplex 500 ui, poudre et solvant pour solution pour perfusion

octapharma france - facteur ii de coagulation humain 280 - 760 ui; facteur vii de coagulation humain 180 - 480 ui; facteur ix de coagulation humain 500 ui; facteur x de coagulation humain 360 - 600 ui; protéine c humaine 260 - 620 ui; protéine s 240 - 640 ui - poudre - 280 - 760 ui - pour un flacon > facteur ii de coagulation humain 280 - 760 ui > facteur vii de coagulation humain 180 - 480 ui > facteur ix de coagulation humain 500 ui > facteur x de coagulation humain 360 - 600 ui > protéine c humaine 260 - 620 ui > protéine s 240 - 640 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques, facteurs de coagulation sanguine ii, vii, ix et x en association. - classe pharmacothérapeutique - code atc : octaplex appartient au groupe des médicaments appelés facteurs de coagulation et contient les facteurs de coagulation humains ii, vii, ix et x vitamine k dépendants.octaplex est utilisé pour traiter et prévenir les saignements : provoqués par des médicaments appelés anti-vitamine k (comme la warfarine). ces médicaments bloquent l’effet de la vitamine k et entraînent une diminution des facteurs de coagulation vitamine k dépendants dans votre organisme. octaplex est utilisé quand une correction rapide de cette diminution est nécessaire. chez les personnes nées avec un déficit en facteurs de coagulation vitamine k dépendants ii et x et est utilisé dans le cas où aucun facteur de coagulation spécifique de haute pureté n'est disponible.

CONFIDEX 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

confidex 1000 ui, poudre et solvant pour solution injectable

csl behring gmbh - facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui; facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui; facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui; facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui; protéine c humaine 15 - 45 ui; protéine s 12 - 38 ui - poudre - 20 - 48 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui > facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui > facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui > facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui > protéine c humaine 15 - 45 ui > protéine s 12 - 38 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteurs de coagulation ii, vii ix et x en association, code atc : b02bd01.qu’est-ce que confidex ?confidex se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. poudre blanche ou légèrement colorée, ou solide friable. la solution reconstituée est administrée par injection dans une veine.confidex est obtenu à partir de plasma humain (qui est la partie liquide du sang) et contient les facteurs ii, vii, ix et x humains de la coagulation. les concentrés contenant ces facteurs de la coagulation sont appelés produits de complexe prothrombique. les facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendent de la vitamine k et sont importants pour la coagulation du sang. en l’absence de l’un de ces facteurs, le sang ne coagule pas aussi rapidement qu’il le devrait, et il existe ainsi une tendance accrue aux saignements. le remplacement des facteurs ii, vii, ix et x par confidex permet de rétablir les mécanismes de la coagulation.dans quel cas confidex est-il utilisé ?confidex est administré pour la prévention (pendant une intervention chirurgicale) et le traitement des hémorragies dues à un déficit acquis ou congénital en l’un des facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendant de la vitamine k et présents dans le sang, quand des formulations purifiées de facteurs spécifiques de la coagulation ne sont pas disponibles.